Plenario Frente Sindical Florencio Varela ⚫️✌️
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DEFENSA Y JUSTICIA vs COQUIMBO UNIDO // EN VIVO
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“Se ha admitido pacientemente que los edificios puedan ser reproducidos mediante pinturas o fotografías, sin estimarse que esta reproducción lesione los derechos de autor”- Dr. Emery, Miguel Angel (profesor de derecho de propiedad intelectual en Argentina), Propiedad Intelectual, Astrea Editores 4ª. edición ISBN 9789505085231. p.40 op cit
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Transmisión en vivo de FM La Barriada 98.9 – Fcio Varela
El estudio se está llevando a cabo de acuerdo con la Declaración de Helsinki, las directrices de Buenas Prácticas Clínicas y las normas reguladoras locales para la investigación clínica. Las Juntas de Revisión Institucional locales de los centros participantes aprobaron el protocolo del estudio. La primera aprobación fue en el Hospital de Alta Complejidad en Red Néstor Kirchner (Comité de Ética del Hospital El Cruce 36/2020 el 23 de junio, juicio de aprobación ética número 36/2020). Los datos se almacenan de forma anónima en los sistemas de captura electrónica de datos en la nube para asegurar la protección de los datos personales de acuerdo con las normas éticas y la legislación argentina.
Trials 22, 111 (2021). https://doi.org/10.1186/s13063-021-05073-3Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
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El diseño secuencial consistió en un diseño adaptativo con dos etapas. En la primera etapa, el estudio tenía como objetivo evaluar los efectos de la vitamina D en la evaluación del fallo orgánico relacionado con la sepsis respiratoria (rSOFA), y la segunda etapa tenía como objetivo evaluar los efectos de la vitamina D en los eventos clínicos. El protocolo especificaba que la decisión de pasar a la segunda fase estaría condicionada por los resultados del análisis de la variable principal de la primera fase.
Tras dar el consentimiento informado, los pacientes fueron asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 a recibir vitamina D3 (colecalciferol) o un placebo equivalente, utilizando un sistema interactivo de respuesta por Internet con bloques permutados de tamaño 16 y 24. La aleatorización se estratificó según el lugar del estudio, la diabetes (sí vs no) y la edad (≤60 vs >60 años). Para la aleatorización y la recopilación de datos se utilizó Castor®, una plataforma de captura de datos electrónicos con capacidad de aleatorización en línea (https://www.castoredc.com).
La medicación del estudio fue envasada, etiquetada y enviada a los centros de investigación por farmacéuticos de la Facultad de Farmacia de la Universidad Maimónides. El personal de la farmacia no desempeñó ninguna otra función en el estudio, ni tuvo contacto con los centros.